El retinoblastoma, un tipo de tumor ocular en ni\u00f1os, se puede eliminar cuando se detecta en forma temprana. Sin embargo, el pron\u00f3stico se complica si el c\u00e1ncer se disemina al sistema nervioso central: en esos casos, hasta 9 de cada 10 pacientes no logra curarse pese a la quimioterapia, los rayos y la cirug\u00eda.<\/p>\n
Ahora, un esfuerzo conjunto de investigadores de la Fundaci\u00f3n Instituto Leloir (FIL), del Hospital de Pediatr\u00eda Juan P. Garrahan y del Instituto Curie de Par\u00eds busca identificar las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas que facilitan la met\u00e1stasis de ese tumor, lo cual permitir\u00e1 en el futuro intervenir a tiempo o seleccionar el abordaje terap\u00e9utico adecuado.<\/p>\n
\u201cEl objetivo principal del proyecto es caracterizar desde el punto de vista gen\u00f3mico el retinoblastoma diseminado y establecer modelos precl\u00ednicos a partir de estas muestras para, en el futuro, encontrar tratamientos innovadores que puedan curar a estos pacientes que hoy son incurables\u201d, explic\u00f3 el doctor Guillermo Chantada, coordinador de Medicina de Precisi\u00f3n del Hospital Garrahan y tambi\u00e9n investigador del CONICET.<\/p>\n
La incidencia de retinoblastoma en el mundo es de 1 caso cada 17.000 nacidos vivos, y en Argentina se detectan entre 40 y 45 casos por a\u00f1o, de los cuales el Garrahan atiende aproximadamente el 80-90% de los casos.<\/p>\n
A partir de muestras de pacientes atendidos en el Garrahan, \u201cen nuestro laboratorio empleamos tecnolog\u00eda de punta para identificar las distintas alteraciones gen\u00e9ticas asociadas a la met\u00e1stasis de ese tumor\u201d, se\u00f1al\u00f3 la doctora Andrea Llera, directora de la Unidad asociada de Gen\u00f3mica en C\u00e1ncer \u201cGenocan\u201d que funciona en la FIL.<\/p>\n
La informaci\u00f3n gen\u00e9tica se correlaciona con la informaci\u00f3n cl\u00ednica de los pacientes \u201cpara tener un panorama detallado y general de la enfermedad\u201d, destac\u00f3 por su parte el doctor Osvaldo Podhajcer, jefe del Laboratorio de Terapia Molecular y Celular de la FIL, quien tambi\u00e9n participa de la iniciativa que cuenta con el apoyo de subsidios de la Agencia Nacional de Promoci\u00f3n Cient\u00edfica y Tecnol\u00f3gica, que depende de la Secretar\u00eda de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n Productiva.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n est\u00e1n desarrollando l\u00edneas celulares estables y modelos animales con retinoblastoma humano en su fase m\u00e1s agresiva para probar tratamientos experimentales.<\/p>\n
El objetivo a corto plazo es poder establecer si existen variaciones a nivel gen\u00f3mico que expliquen la resistencia de algunos pacientes con retinoblastoma a los f\u00e1rmacos. Pero, en el mediano plazo, \u201cestos cambios podr\u00edan servir como herramienta pronostica de la evoluci\u00f3n del paciente y su respuesta a tratamientos, lo que en determinados casos permitir\u00eda al m\u00e9dico optar por drogas que hayan mostrado su eficacia en el laboratorio\u201d, se\u00f1al\u00f3 Llera.<\/p>\n
Por otra parte, los investigadores est\u00e1n utilizando t\u00e9cnicas simples de inmunohistoqu\u00edmica para anticipar qu\u00e9 pacientes presentar\u00e1n alteraciones gen\u00f3micas de alto riesgo, lo que orientar\u00eda a la selecci\u00f3n de un tratamiento m\u00e1s en\u00e9rgico de entrada.<\/p>\n
Por su parte, el doctor Eduardo Cafferata, investigador de la FIL y del CONICET, destac\u00f3 que este proyecto es \u201cuna muestra perfecta del modo en que la ciencia desarrollada en instituciones acad\u00e9micas confluye con la necesidad de la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica. Buscamos que lo m\u00e1s avanzado en ciencia tenga acci\u00f3n directa en la salud de los pacientes\u201d.<\/p>\n
En tanto, la doctora Paula Schaiquevich, integrante de la Unidad de Tratamientos Innovadores del Hospital Garrahan y tambi\u00e9n investigadora del CONICET, celebr\u00f3 el trabajo interdisciplinario y la \u201csinergia\u201d entre la investigaci\u00f3n b\u00e1sica y la cl\u00ednica \u201cque permita no solo comprender los mecanismos moleculares del tumor, sino tambi\u00e9n cambiar en el futuro el pron\u00f3stico de los pacientes\u201d.<\/p>\n
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