En 2011 el Club Italiano junto a muchas entidades y medios de comunicación decidió brindar su apoyo a Lautaro para que viaje al extranjero y pueda ser atendido por su rara enfermedad. Les contamos brevemente su historia:
“Luego de un año de consultas a psicopedagogas y psicólogas por su retroceso a nivel escolar y disminución de su atención en clase, finalmente le diagnostican una rara enfermedad denominada Leucodistrofia Metacromática.
Según el pronóstico, Lauti perdería todas sus funciones lentamente hasta apagarse. En estas últimas décadas algunos centros de salud habían comenzado a realizar el tratamiento de trasplante de médula ósea a algunos niños que padecían leucodistrofias con el fin de detener el avance de tan terrible enfermedad. Recurrimos a los mejores centros de nuestro país con resultados negativos. En Argentina ningún centro tenía experiencia con estos trasplantes para enfermedades neurometabólicas y si la tenían habían fracasado en el intento. Luego de realizar una búsqueda exhaustiva en el exterior, recurriendo a fundaciones, ensayos clínicos y Hospitales Universitarios, encontramos el Duke Children´s Hospital de North Carolina, USA, donde el equipo de la Dra. Joanne Kurtzberg estuvo dispuesto a realizar el trasplante de médula ósea . El costo de dicho tratamiento era de un millón de dólares.
Hoy en día Lauti se recupera notablemente, su sistema inmune sigue mejorando, se está volviendo a vacunar y concurre a un centro de rehabilitación en forma diaria donde realiza sus terapias (física, ocupacional, del habla e hidroterapia).”
Así sus familiares cercanos deciden crear la Fundación Lautaro Te Necesita http://www.fundacionlautarotenecesita.org y devolver de alguna forma toda la ayuda que ellos alguna vez recibieron a todos esos niños que padecen su misma dolencia.
Por eso hoy el Club Italiano se solidariza con esta causa y vuelve a prestar su apoyo incondicional.
Los esperamos el domingo 8 de mayo a las 19 hs. ya que con su colaboración les estaremos devolviendo un poquito de esperanza a todas esas familias que hoy sufren esperando poder ayudar a sus hijos.
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